19‑летней девушке с синдромом Майера–Рокитанского–Кюстера–Хаузера провели кольпопоэз — хирургическое создание искусственного влагалища. Операция выполнена специалистами Кубанского государственного медицинского университета, пациентку выписали на седьмой день после вмешательства.
Что такое этот синдром
При синдроме Майера–Рокитанского–Кюстера–Хаузера влагалище либо отсутствует, либо сильно недоразвито. Такая врождённая аномалия встречается примерно у одной из 4,5 тысячи женщин и часто становится серьёзным психологическим испытанием для пациенток.
Ход лечения и операция
Сначала врачи применили консервативный метод — поэтапное растяжение тканей, но желаемого результата он не дал. Тогда команда под руководством акушера‑гинеколога высшей категории Людмилы Мирошниченко приняла решение о хирургическом вмешательстве.
Операция проводилась с доступом через естественные анатомические пути, а ход вмешательства контролировали с помощью эндоскопии. Такой подход позволяет снизить травматичность и точнее формировать анатомию нового канала.
Хирурги сформировали канал в правильном анатомическом положении — между мочевым пузырём и прямой кишкой, внутреннюю выстилку нового влагалища выполнили из собственной слизистой ткани пациентки.
Пациентку выписали на седьмой день после операции в удовлетворительном состоянии. По мнению врачей, после реабилитации прогноз благоприятный: пациентка сможет вести полноценную жизнь.
«Сейчас я чувствую себя совершенно новым человеком и могу думать о своём будущем без прежнего страха»
