Дело о принудительном лечении детей
11‑летние близнецы Ира и Полина страдают спинальной мышечной атрофией (СМА). С 2020 года девочки получали оригинальный препарат «Спинраза», который останавливал развитие болезни и позволял им вести нормальную жизнь.
Однако в 2025 году импортозамещение заменило препарат на аналог «Лантесенс». Уже после первого введения у обеих детей поднялась температура, начались сильные головные боли и сыпь, девочки потеряли способность самостоятельно вставать.
Несмотря на тяжелые побочные эффекты и заключения двух федеральных медицинских центров, прямо рекомендавших вернуть оригинальную «Спинразу», чиновники отказались от смены курса.
Купить жизненно необходимое лекарство самостоятельно семья не может из‑за его многомиллионной стоимости.
Вместо безопасного препарата челябинская поликлиника подала иск о принудительной госпитализации школьниц для повторной инъекции «Лантесенса».
Родители заявили, что врачи скрыли факт тяжелой реакции на аналог в документах. Они обратились к руководству страны и к следственным органам с экстренным обращением.
Итог: семья продолжает борьбу за доступное лечение и защиту дочерей от принудительных медицинских процедур.
