Девятилетний Максим с редкой формой миодистрофии мечтает обрести родителей

История Максима

Девятилетний Максим вырос в детском доме и надеется найти родителей. Это его главное желание.

Три года назад ребёнку поставили тяжёлый диагноз — редкое генетическое заболевание, миодистрофия Дюшенна. Болезнь прогрессирует и в ряде случаев лишает способности самостоятельно передвигаться уже в раннем подростковом возрасте.

Несмотря на прогноз, благодаря работе медиков Максим всё ещё ходит и получает необходимую помощь и поддержку, что сохраняет его мобильность дольше, чем ожидалось.

Мальчик мечтает о семье и стабильном доме. История показывает, насколько важна поддержка специалистов и внимание общества к детям с редкими заболеваниями.