Иркутские хирурги провели сложную операцию на аорте у 12‑летнего мальчика

У ребенка диагностирован наследственный синдром Элерса-Данлоса; операция по замене восходящего отдела аорты прошла успешно, прогноз благоприятный.

История болезни

У мальчика выявлен наследственный синдром Элерса‑Данлоса, затрагивающий соединительную ткань и влияющий на сосуды, кожу и суставы.

За год диаметр аорты увеличился на 9 мм; по принятым нормам это является показанием к оперативному лечению из‑за риска разрыва.

Операция под названием «Флорида‑слив» включает протезирование восходящего отдела аорты и коронарных синусов с сохранением собственного клапана и проводилась на искусственном кровообращении.

После вмешательства риск разрыва устранён, и пациенту гарантируют хорошее качество жизни.

Сейчас мальчик чувствует себя хорошо и готовится к выписке.