«Писали, что меня надо усыпить»: как 21‑летняя блогер с СМА живет и борется с хейтом

21‑летняя девушка с диагнозом спинальная мышечная атрофия рассказывает о повседневной жизни, утрате способности к ходьбе и дыхании без помощи аппаратов, а также о борьбе с атакой в сети.

21‑летняя блогер с диагнозом спинальная мышечная атрофия (СМА) делится кадрами и рассуждениями о своей жизни, с которой она никогда не ходила и которую сейчас осложняет невозможность дышать самостоятельно.

«Писали, что меня надо усыпить»

О состоянии и ограничениях

Из‑за диагноза девушка всю жизнь передвигалась с ограничениями, а сейчас ей требуется дыхательная поддержка. Она открыто говорит о медицинских особенностях и повседневных трудностях.

Хейт в сети и личная позиция

Помимо медицинских проблем, автор сталкивается с агрессией в комментариях — от оскорблений до призывов к радикальным действиям. Она отвечает на нападки, рассказывает о жизни с инвалидностью и призывает к уважению и пониманию.

Блогер делится кадрами из повседневной жизни

Эта история привлекает внимание к проблемам людей с инвалидностью и к вопросу кибербуллинга — важным темам для общества и здравоохранения.