Дети со спинальной мышечной атрофией переведены на отечественный препарат
После пяти лет терапии оригинальным препаратом две одиннадцатилетние пациентки из Челябинска переведены на отечественный дженерик. Затем начались лихорадка, сильная боль, резкий откат двигательных функций и мать прекратила инъекции, считая их опасными.
Ответ системы здравоохранения последовал в виде судебного иска поликлиники с требованием разрешить принудительное медицинское вмешательство; попытка мирной акции закончилась задержанием.
В России сотни детей со спинальной мышечной атрофией переведены на отечественный препарат. Пока производитель заявляет об отсутствии новых рисков, родители фиксируют регресс, врачи выдают противоречивые заключения, а чиновники экономят миллиарды на госзакупках.
Причины спора о взаимозаменяемости препаратов и позиции производителей, врачей и чиновников — разбор.
